FDA 批准了新的“速效”偏頭痛藥物

美國食品和藥物管理局週五批准了一種新的鼻噴霧劑藥物巨頭輝瑞公司稱可以“快速緩解”偏頭痛,向市場推出一種新形式的藥物...

拜登政府捍衛米非司酮免受法律攻擊時要知道什麼

Topline 副總裁 Kamala Harris 週五發表講話,為墮胎藥米非司酮辯護,因為正在進行的訴訟可能很快就會禁止該藥物在全國範圍內銷售,可能會損失數百萬美元…

Moderna 股票因 FDA 的癌症疫苗獲利而大漲

在美國食品和藥物管理局授予默克公司 (MRK) 合作的癌症疫苗突破性稱號後,Moderna (MRNA) 股價週三尾盤上漲。 X 這些公司正在測試個人...

Crispr Therapeutics:鐮狀細胞基因療法的 FDA 備案即將完成

Crispr Therapeutics 表示,鐮狀細胞疾病突破性治療方法的核准申請應在 XNUMX 月完成,這凸顯了該公司在醫學研究和競爭領域的領先地位。

FDA 批准用於治療多發性硬化症,提振增長股

生物技術成長股 TG Therapeutics (TGTX) 的多發性硬化症藥物於 80 月獲得 FDA 批准,引發了強勁的進步,今年迄今已成長 XNUMX%。 你可以找到這些...

阿片類藥物過量治療 Narcan 被 FDA 顧問推薦用於非處方藥

美國食品和藥物管理局的獨立顧問週三一致建議使用非處方鼻噴劑納洛酮來逆轉阿片類藥物過量,這將顯著...

各州表示取消 FDA 批准將是“毀滅性的”

來自 21 個州和華盛頓特區的總檢察長週五表示,試圖將墮胎藥撤出美國市場將對女性產生「毀滅性後果」。

FDA 對 Covid 注射和治療的批准不會隨著公共衛生緊急事件的結束而放緩

美國食品藥物管理局 (FDA) 標誌前展示的小瓶和醫用注射器。 FDA 發現了 COVID-19 疫苗。 帕夫洛·岡查爾 | 光火箭 | 蓋蒂圖片社...

Adderall 和處方初創公司供應不足引發危機

Topline 利他能是最新的注意力不足過動症 (ADHD) 藥物,在連續數月的阿得拉短缺之後,供不應求,使得依賴這些藥物的患者無法管理日常...

FDA 提案將允許處於一夫一妻制關係中的男同性戀者獻血

20 年 2022 月 XNUMX 日星期四,加州富勒頓,一名護士在美國紅十字會血液流動車上給試管注入待檢測的血液。 媒體新聞集團| 蓋蒂圖片社 食品和飲料...

FDA 撤回 Evusheld,因為它對亞變體無效

Evusheld(tixagevimab 和 cilgavimab)注射是一種新的 COVID-19 治療方法,人們可以在出現症狀之前服用。 (克里斯·斯韋達/芝加哥論壇報/論壇新聞服務,蓋蒂圖片社)克里斯·斯韋達...

FDA 顧問建議對所有劑量使用 Covid omicron 注射劑

美國食品和藥物管理局的獨立諮詢委員會週四建議更換輝瑞和 Moderna 在美國使用的原始 Covid 疫苗,作為每個人的第一...

GenBioPro 起訴西弗吉尼亞州,辯稱 FDA 搶先禁令

墮胎藥製造商 GenBioPro 週三提起訴訟,要求推翻西維吉尼亞州的墮胎禁令,因為該禁令限制了美國食品藥物管理局批准的藥物。 該...

FDA 降低了嬰兒食品中推薦的鉛含量:這意味著什麼

作為從兒童飲食中去除鉛、砷、汞和鎘的「接近零」計畫的一部分,FDA 週二發布了新指南,進一步限制加工過程中的鉛濃度。

FDA 提出新的嬰兒食品鉛含量限制

Jgi/傑米·烤肉| Tetra 圖片 | 美國食品藥物管理局週二對嬰兒食品中的鉛提出了新的限制,以減少接觸可能損害兒童發育的毒素。

FDA 表示大多數人可能只需要每年註射一次疫苗

賈斯汀·沙利文 | 美國食品藥物管理局 (FDA) 制定了 Covid-19 疫苗接種的未來發展路線圖。 FDA 在周一發布的一份簡報文件中表示...

Eat Just 在新加坡獲得新的監管批准以擴大養殖肉類生產

Eat Just Inc. 聯合創始人兼首席執行官 Josh Tetrick(中)與家族企業 Huber's ... [+] Butchery 合作,這是一家總部位於新加坡的肉製品生產商和供應商,銷售他們的...

CDC 探索 Covid-19 雙價助推器和中風之間可能但不太可能的聯繫

美國疾病管制與預防中心以及美國食品藥物管理局週五表示,已確定輝瑞 BioNTech 的二價 Covid-19 疫苗與缺血性中風之間可能存在關聯。

FDA 將藥物擴展到藥店後,對米非司酮的了解

頭條 美國食品藥物管理局週二改變了規定,現在允許零售藥局分發墮胎藥,進一步擴大墮胎藥物的取得範圍。

在 FDA 關於 PCED 治療的樂觀消息發布後,Kala Pharmaceuticals 的股票在 750 天內上漲了 3%

自從該生物製藥公司宣布有關積極消息以來,Kala Pharmaceuticals Inc. KALA (+60.35%) 的股價已連續三個交易日飆升,漲幅超過 8 倍。

芝麻將於 9 年 1 月 2023 日成為第 XNUMX 大食物過敏原

新年之際,芝麻將正式加入牛奶、雞蛋、魚、甲殼類貝類……[+]堅果、花生、小麥或大豆的行列,成為第九大食物過敏原。 (照片:蓋蒂)g...

現在 FDA 批准了 TG Therapeutics 多發性硬化症治療,分析師正在提高價格目標

週三,FDA 批准 TG Therapeutics Inc(納斯達克股票代碼:TGTX)的 Briumvi(ublituximab-xiiy)用於治療復發型多發性硬化症(RMS)。 Briumvi 是第一個也是唯一一個抗 CD20 單株抗體...

艾伯維在 FDA 批准後在低迷的市場中站穩腳跟; 頂級基金買入股票

在美國食品和藥物管理局 (FDA) 的另一項批准的推動下,艾伯維 (ABBV) 將目光投向了一個新的買入點。 頂級基金經理人將目光投向了 ABBV 股票,這使得最新...

FDA 批准 IND 申請 PCED 治療後,Kala Pharmaceuticals 股價飆升近 300%

生物製藥公司 Kala Pharmaceuticals Inc. KALA 表示美國食品和藥物管理局接受了其調查,該公司週三股價在波動劇烈的交易中上漲了四倍,漲幅為 219.90%。

FDA 更改 Plan B 包裝以澄清它不是墮胎藥

在這張插圖中,PlanB 一步式緊急避孕藥於 30 年 2022 月 XNUMX 日在加州聖安塞莫展示。 賈斯汀·沙利文 | 蓋蒂圖片社食品藥物管理局正在改變...

州立法者試圖停止地方風味禁令

俄亥俄州立法者通過了一項立法,阻止當地對調味電子煙和煙草的禁令…[+]產品,例如哥倫布頒布的產品。 雖然拜登白宮繼續...

FDA 專員敦促家長不要囤積兒童流感藥物

本月流感病例和 Covid-19 感染激增,加上兒童呼吸道合胞病毒(RSV)感染水平升高,導致對兒童過度需求的需求增加。

中美就加速抗癌藥物試驗協議展開討論

美國食品藥物管理局腫瘤學主任理查德·帕茲杜爾博士。 FDA 美國和中國衛生專家本月在線上會議上發言表示,兩國可能正在製定計劃...

2 只低於 10 美元的生物技術股票可能會獲得 FDA 的主要批准

生技產業可以為投資者帶來一些真正豐厚的收益,但這些股票不適合膽小的人。 這些公司帶來了眾所周知的高管理費用和長期...

FDA 授權 omicron 疫苗可用於 6 個月大的兒童

9 個月大的奧利佛哈里斯 (Oliver Harris) 在美國紐約州新海德公園的諾斯韋爾健康科恩兒童醫療中心接種了冠狀病毒 (COVID-19) 疫苗後哭了…

FDA 將在 2023 年 XNUMX 月之前決定為老年人使用輝瑞疫苗

美國食品藥物管理局預計在春季決定是否批准輝瑞疫苗用於預防 60 歲及以上成年人感染呼吸道合胞病毒(RSV)。 輝瑞公司在一家...

Elon Musk 的 Neuralink 大腦植入物可能在 2023 年開始人體試驗

(照片插圖由 Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket via Getty Images 提供)SOPA Images/LightRocket via Getty Images 要點 Elon Musk 的 Neuralink 已向 FDA 申請批准開始...