FDA 批准用於治療多發性硬化症，提振增長股

生物科技成長股 TG療法 (TGTX) 於 80 月獲得 FDA 對其多發性硬化症藥物的批准，掀起了今年迄今為止增長 XNUMX% 的強勁增長。 您可以通過以下方式找到這些突出的領導問題 IBD 股票篩選器.

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TG Therapeutics 將向醫療保健提供者出售 Briumvi 作為 IV 輸液，用於治療復發型多發性硬化症和活動性繼發性進展性疾病。 一小時的輸注時間比舊藥的兩小時要求有所改進。

該化合物含有一種合成蛋白質，其作用類似於人類抗體，可增強免疫系統。 它會引發一系列生物反應，包括細胞毒性，從而導致流氓細胞遭到破壞。

Briumvi 也可以在沒有通常在抗體上表達的某些糖分子的情況下發揮作用。 通過這個過程，蛋白質促進更有效的免疫反應。

FDA 批准如下 成功的臨床試驗 這顯示出積極的結果和高安全水平。 前一年至少復發過一次的多發性硬化症患者參加了這三項試驗。

抗體治療針對 B 細胞上的一種特定膜蛋白，該蛋白控制淋巴細胞上的受體。 通過受體，B 細胞結合蛋白質並停止某些可能有害的功能。 然而，功能異常的 B 細胞可能導致自身免疫性疾病。

Briumvi 還治療與臨床孤立綜合徵相關的症狀，例如復視和麻木。

TG Therapeutics 已與 Samsung Biologics 合作進行合同開發、製造和實驗室測試服務。

FDA 批准後成長股飆升 80%

消息傳出後，這只成長型股票的股價飆升，目前已突破 購買點 的9.80。

這家總部位於紐約的生物技術公司屬於 Medical-Biomed/Biotech 集團，在 IBD 的 18 個行業集團中排名第 197 位。 TGTX 股票具有完美的 99 相對強度和綜合評級。

該生物技術公司多年來一直無利可圖，這在這些資金匱乏的業務中很典型。 然而，預計到 18 年每股僅虧損 2023 美分，與 2022 年 48 美分的虧損相比有了重大改善。 此外，HC Wainwright 分析師估計 2023 年銷售額為 46.1 萬美元，到 558 年將增至 2028 億美元。

共同基金擁有 52% 的流通股。 SPDR S&P Biotech ETF (XBI) 和 Vanguard 小型 ETF (VB) 還持有 TGTX 股票。

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