有目的的大腦黑客攻擊

Synchron 的技術可以創造現實生活中的心靈遙感 Getty Key Takeaways 令人興奮的新創公司 Synchron 為癱瘓和其他疾病患者提供了革命性的腦機介面解決方案...

一個快速的補救措施證明難以挽救生命的脈搏血氧儀的皮膚較黑的問題

自大流行開始以來,這種流行的醫療設備對於測量血液中的氧氣是必不可少的,但對於膚色較深的患者來說,它的準確度卻非常危險。 現在FDA正處於火熱...

傑西卡·貝爾 (Jessica Biel) 如何讓藥物對您孩子的健康更有益

KinderFarms 是由父母 Jessica Biel 和 Jeremy Adams 共同創立的,當時他們找不到… [+] 既有效又符合他們價值觀的兒童健康產品。 幼兒園農場...

被札幌病毒污染的生牡蠣可能存在於 13 個州

美國食品藥物管理局 (FDA) 剛剛發布警告,生牡蠣可能… [+] 受到沙波病毒污染。 (圖片來源:Getty) getty 這是什麼鬼? 美國食品...

在 FDA 批准肉毒桿菌毒素競爭對手 Daxxify 後 Revance 股價上漲 18%

Revance Therapeutics 週四宣布美國食品暨藥物管理局已批准 Daxxify,Revance 希望挑戰一種臉部注射藥物 Daxxify,該公司的股價週四飆升 18%。

CDC對感染率下降“謹慎樂觀”——但種族差異引發關注

美國疾病管制與預防中心主任 Rochelle Walensky 表示,她對美國猴痘疫情的爆發感到“謹慎樂觀”,隨著新感染率下降,...

全球猴痘病例下降 21%——儘管美國仍居世界首位

世界衛生組織週四表示,全球確認的猴痘病例在連續四周攀升後,上週下降了 21%,這可能是歐洲疫情放緩的跡象。

為非處方助聽器歡呼三聲

我與Paragon Health Institute 的高級政策分析師Drew Keyes 共同撰寫了這篇文章。 上週,美國食品和藥物管理局終於採取了常識性的步驟,允許患者...

隨著輝瑞和 BioNTech 宣布試驗,針對快速傳播的 Omicron 子變體的疫苗可能會為秋季做好準備

Topline 輝瑞和 BioNTech 將於本月開始試驗其更新的 mRNA Covid-19 疫苗,該疫苗旨在預防冠狀病毒的新 BA.4 和 BA.5 亞變種,BioNTech 宣布...

是時候治愈 FDA 的監管性硬化症了

馬裡蘭州白橡樹 - 20 月 20 日:2020 年 XNUMX 月 XNUMX 日,在馬裡蘭州白橡樹的… [+] 總部外可以看到食品藥物管理局的標誌。 (莎拉·西爾比格/蓋蒂圖片社拍攝…

據報導,在推出問題的情況下,美國訂購了 2.5 萬支猴痘疫苗

頭條 美國衛生與公眾服務部週五表示,美國已再訂購 2.5 萬劑 Jynneos,這是美國食品藥物管理局批准的預防猴痘的疫苗。

FDA 表示,藥劑師可以開出輝瑞公司的 Covid 抗病毒藥物 Paxlovid

美國食品藥物管理局 (FDA) 週三授權藥劑師向符合條件的患者開出輝瑞 (Pfizer) 的 Covid-19 抗病毒療法 Paxlovid,此舉可能有助於推動...

泰德克魯茲在 19 歲以下兒童的 Covid-5 疫苗上抨擊芝麻街的 Elmo

在《芝麻街》在推特上發布了一段有關 Covid-19 的視頻後,德克薩斯州共和黨參議員特德·克魯茲 (Ted Cruz) 惡搞了埃爾莫…[+] 疫苗。 (Paul Zimmerman/WireImage 拍攝) WireImage 看起來參議員特德·克魯茲(德克薩斯州共和黨)...

FDA 諮詢小組支持 Omicron 特定的 Covid 助推器——這是您應該下一次射擊的時候

週二,美國食品和藥物管理局的一個諮詢小組建議該機構推動針對高度傳染性的 omicron 變種進行新的 Covid-19 加強注射,此舉有些...

Moderna 和輝瑞為幼兒提供的 Covid 疫苗得到 FDA 小組的認可

美國食品藥物管理局 (FDA) 諮詢委員會週三一致投票推薦輝瑞 BioNTech 和 Moderna 的 Covid-19 疫苗用於幼兒,這項舉措可能會掃清障礙。

FDA 表示,輝瑞和 Moderna Covid 疫苗對幼兒有效——這就是它們的不同之處以及接下來會發生什麼

根據美國食品藥物管理局提供的評估,三劑輝瑞疫苗和兩劑 Moderna 疫苗對於預防幼兒感染 Covid-19 疾病是安全有效的。

FDA 顧問小組認可 Novavax——第一種基於蛋白質的 Covid 疫苗

美國食品和藥物管理局諮詢委員會週二一致投票支持 Novavax 的基於蛋白質的 Covid-19 疫苗,使該疫苗距離成為 FDA 的第四種疫苗又近了一步。

輝瑞(Pfizer)要求 FDA 為 5 歲以下兒童開綠燈 Covid 疫苗

Topline 輝瑞週三晚間宣布,已請求美國食品藥物管理局批准其針對 19 歲以下兒童的三劑 Covid-5 疫苗,此舉可能會延長對兒童的保護。

FDA 緊急召回因沙門氏菌問題而引起的花生醬

迄今為止,Jif 花生醬已在多個州發現 14 例沙門氏菌病例。 消費者…[+]被警告不要食用來自肯塔基州工廠的受影響產品。 蓋蒂食品...

FDA 拒絕批准廉價抗抑鬱藥作為 Covid 治療的投標

美國食品藥物管理局 (FDA) 週一拒絕批准一種廉價且廣泛使用的抗憂鬱藥物用於治療 Covid-19,因為一項研究表明該藥物有效…

雅培工廠的安全問題如何引發危機

頭條 美國最大的嬰兒配方奶粉製造商之一雅培實驗室 (Abbott Laboratories) 在美國食品和藥物管理局 (Food and Drug Administration) 宣布投資後,於二月關閉了密西根州的一家工廠。

百健(Biogen)首席執行官在與阿爾茨海默氏症藥物 Aduhelm 作鬥爭後辭職

百健 (Biogen) 週二表示,在醫療保險對其阿茲海默症藥物 Ad 進行有限承保後,Topline Biogen 執行長 Michel Vounatsos 將辭職,因為該公司每年將繼續削減約 1 億美元的成本。

CDC 表示,在 Omicron Wave 期間因 Covid 住院的兒童中有 87% 未接種疫苗

根據美國疾病管制與預防中心週二發布的一項研究,當 omicron 變異體占主導地位時,大約 87% 因 Covid-19 住院的兒童未接種疫苗。

“新”營養成分標籤並不能解決問題

美國食品藥物管理局 (Food and Drug Administration) 於 1993 年創建了營養成分標籤。購物者閱讀營養標籤 getty 如今標籤上顯示的份量最初是根據營養成分的含量來確定的。

印度和中國製藥公司在華盛頓面臨越來越嚴格的審查

一個名為「美國安全藥物」的當地仿製藥製造商倡導組織表示…[+]大多數人希望他們的基本藥物在這裡生產。 國外實驗室向 FDA 發出警告...

FDA 授權第一台 Covid 呼吸測試設備

美國食品藥物管理局週四為 InspectIR Systems 的「Covid-19 呼氣分析儀」頒發了緊急使用授權,這是第一個獲得政府批准的能夠檢測新冠病毒的設備。

新的聯邦支出計劃可以有效地禁止幫助人們戒菸的產品

女人在家抽煙。 本週國會推動的 2,741 頁綜合支出法案中包含眾多條款,其中一項預算附加條款將使數千種產品受到影響。

FDA 授權禮來公司對抗 Omicron 的抗體治療

美國食品藥物管理局週五發布了一種新的單株抗體療法的緊急使用授權,製藥商禮來公司稱該療法可對抗冠狀病毒的 omicron 疫苗。

醫療保險尋求限制有爭議的阿爾茨海默氏症藥物 Aduhelm 的覆蓋範圍

頂線 在許多醫學專家聲稱...