Crispr Therapeutics:鐮狀細胞基因療法的 FDA 備案即將完成

Crispr Therapeutics 表示,鐮狀細胞疾病突破性治療方法的核准申請應在 XNUMX 月完成,這凸顯了該公司在醫學研究和競爭領域的領先地位。

Intellia 投資者因 Crispr 基因編輯成功的消息而拋售股票

Intellia 執行長 John Leonard 稱這一結果證明了該公司 Crispr 療法的模組化方法的正確性。 由 Intellia Therapeutics 提供 接受一次性基因編輯的患者...