Crispr Therapeutics:鐮狀細胞基因療法的 FDA 備案即將完成

Crispr Therapeutics 表示,鐮狀細胞疾病突破性治療方法的核准申請應在 XNUMX 月完成,這凸顯了該公司在醫學研究和競爭領域的領先地位。

CRSP 股票:第一個 CRISPR 基因編輯藥物可能比你想像的更早出現

Crispr Therapeutics (CRSP) 週二表示,它將開始請求美國食品藥物管理局批准有史以來第一個使用 CRISPR 技術進入市場的基因編輯療法。

Intellia 投資者因 Crispr 基因編輯成功的消息而拋售股票

Intellia 執行長 John Leonard 稱這一結果證明了該公司 Crispr 療法的模組化方法的正確性。 由 Intellia Therapeutics 提供 接受一次性基因編輯的患者...

Crispr Therapeutics 股票顯示價格上漲,評級躍升至 94 RS

Crispr Therapeutics (CRSP) 股票週五其相對強度 (RS) 評級出現積極改善,從 90 升至 94。當您試圖尋找最值得購買和關注的股票時,請密切關注...

30 歲女性創始人押注 CRISPR 基因編輯數十億美元

Janice Chen(中)和她的 Mammoth Biosciences 聯合創始人 Trevor Martin(左)和 Lucas Harrington(右)。 CRISPR基因編輯先驅、諾貝爾獎得主Jennifer Doudna也是共同創辦人。 沿著高速公路...