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歐洲製藥巨頭賽諾菲（Sanofi）和葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）週一表示，他們的下一代 Covid 加強劑引發了針對 omicron 和其他令人擔憂的變體的“強烈免疫反應”，隨著越來越多的公司爭相進入成熟的冠狀病毒疫苗市場，這對行業巨頭來說是個好消息。
賽諾菲（Sanofi）的加強注射對關注的變體產生了強烈的免疫反應，該公司 …[+]
法新社通過蓋蒂圖片社
關鍵事實
該疫苗是該公司原始疫苗的更新版本，並以 beta 變體為藍本，當給以前接種過 mRNA 疫苗（輝瑞、BioNTech 和Moderna——賽諾菲說。
賽諾菲表示，接種疫苗後 15 天，針對多種冠狀病毒變體的保護性抗體水平“顯著提高”，包括原始毒株特異性抗體水平躍升 15 倍，針對 β 變體的水平躍升 30 倍，以及 40-與未接受加強注射的人相比，對 omicron BA.1 棄牌。
賽諾菲表示，與公司基於原始 Covid 毒株的增強劑相比，該疫苗還產生了兩倍數量的“中和”抗體——這些抗體針對病毒並阻止病毒複製——對抗 BA.1 和 BA.2 omicron 變體。
賽諾菲還表示，由巴黎公共醫院進行的一項獨立研究表明，其下一代增強劑對 omicron 產生的免疫反應比輝瑞公司原創 Covid 疫苗的增強劑對那些已經接種過輝瑞疫苗的人產生的免疫反應更強。
這項尚未經過同行評審或發表的研究發現，與另一款輝瑞注射劑或公司仿照原始變體的注射劑相比，使用賽諾菲-葛蘭素史克注射劑增強的那些產生了最高水平的 omicron BA.1 特異性中和抗體.
賽諾菲疫苗執行副總裁 Thomas Triomphe 表示，該公司期待將數據提交給世界各地的監管機構，並相信助推器“可能在公共衛生疫苗接種運動中發揮重要作用”。
關鍵背景
這兩個行業巨頭在開發 Covid-19 疫苗的競賽中早早跌倒後，有希望的結果將成為他們的福音。 儘管 Moderna、Pfizer-BioNTech、強生和阿斯利康等領跑者擁有強大的先發優勢，但後發者仍有相當大的市場空間。 在全球範圍內，仍有許多人根本沒有接種疫苗，而其他國家正在製定加強疫苗接種策略並準備長期與病毒共存。 賽諾菲（Sanofi）和葛蘭素史克（GSK）等疫苗可以幫助填補市場空白，特別是因為它們基於較老的疫苗技術，不像輝瑞、BioNTech、阿斯利康、強生和摩德納等許多可用的疫苗。
需要注意什麼
下一代疫苗。 廣泛使用的大多數疫苗仍然基於 2019 年發現的 Covid 病毒的原始變體。雖然在預防嚴重疾病和死亡方面仍然廣泛有效，但現在流行的冠狀病毒變體與原始毒株和一些變體截然不同——特別是omicron——能夠逃避他們提供的保護。 賽諾菲-葛蘭素史克（Sanofi-GSK）疫苗是使用原始毒株以外的變體設計的下一代疫苗的一部分，隨著許多國家為冬季做準備，隨著公司在 2022 年秋季預期的加強活動之前推動批准，這種疫苗很可能會繼續下去。 大多數主要的 Covid 疫苗製造商——包括 輝瑞公司, 摩登拉、強生和 Novavax——已經 工作的 在較新的鏡頭上解決對 omicron 的衰減效果。
延伸閱讀
賽諾菲每年向 mRNA 技術注入近 XNUMX 億美元，推動輝瑞、Moderna Covid Shots （福布斯）
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資料來源：https://www.forbes.com/sites/roberthart/2022/06/13/sanofi-gsk-covid-booster-triggers-strong-immune-response-against-multiple-variants-including-omicron/