輝瑞斥資 120 億美元促進 Paxlovid 生產

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輝瑞公司 說過 週一，它將花費 120 億美元來提高其 Covid-19 抗病毒治療藥物 Paxlovid 的產量，因為白宮繼續努力增加獲得美國食品和藥物管理局授權的第一種治療冠狀病毒的藥丸的機會。

關鍵事實

該公司表示，輝瑞將在密歇根州卡拉馬祖市（其最大的工廠）創造 250 個新工作崗位，以擴大 Paxlovid 藥物成分的生產。

輝瑞公司首席全球供應官邁克·麥克德莫特（Mike McDermott）告訴輝瑞公司，該公司的目標是今年生產 120 億個療程的藥物——FDA 已授權這些藥物用於高危患者的緊急使用。 底特律自由新聞.

這個消息是在白宮兩週後發布的 宣布 在過去的兩個月裡，它在全國范圍內提供 Paxlovid 的站點數量增加了一倍，因為它旨在增加該藥物的可用性。

大數字

7萬。 該公司表示，這就是輝瑞迄今為止生產的 Paxlovid 治療課程的數量，其中 12 萬個已運往 37 個國家。 白宮在過去兩個月裡，在美國填寫 Paxlovid 處方的人數從 27,000 人躍升至 182,000 人 說過 兩個星期前。

切線

越來越多的人報告了 Covid 的“反彈感染”——在最初用五天的 Paxlovid 療程清除感染後，冠狀病毒檢測呈陽性。 一個 紙 上週發表的尚未經過同行評審的研究發現，服用 Paxlovid 後出現 Covid-19 感染反彈的人在反彈感染期間可能具有傳染性，即使在無症狀時也是如此。 該研究導致疾病控制中心發布了新的 指導 關於藥物，建議人們在出現反彈病例時隔離五天。 目前尚不清楚反彈感染的發生頻率和原因，但感染似乎很輕微。

關鍵背景

輝瑞公司的抗病毒藥物——在預防因新冠肺炎住院方面有近 90% 的有效性——被一些科學家視為“改變遊戲規則”在與新冠病毒的鬥爭中。 該藥丸是 FDA 去年 12 月批准的第一個有效的抗病毒口服治療藥物，適用於 XNUMX 歲及以上患嚴重 Covid 風險較高的任何人。 最近幾個月，白宮官員一直在推動改善這種藥物的獲取。 XNUMX 月，拜登政府在全國范圍內宣布了“從檢測到治療”的站點，如果人們對冠狀病毒呈陽性反應，則可以在這些站點進行檢測並接受 Covid 治療，但有些 專家 說該計劃並沒有顯著加快藥物的獲取速度，因為網站並不總是觸手可及，而且關於該計劃的明確信息也不容易獲得。 藥劑師自己無法開藥，這將使患者能夠更快地獲得藥物，儘管 FDA 正在“考慮”該選項並“考慮”，白宮 Covid-19 反應協調員 Ashish K. Jha , 告訴 “紐約時報”.

延伸閱讀

輝瑞為卡拉馬祖工廠增加了 250 個新工作崗位，使其成為唯一一家生產 Paxlovid 成分的美國工廠 （底特律自由報）

反彈的 Covid 感染：即使在服用抗病毒藥物 Paxlovid 後也有一些傳染性，論文建議 （福布斯）

白宮推動在更多 Covid 患者手中獲得 Paxlovid 藥片 （紐約時報）

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