在早期人類數據中，omicron 注射顯著增強了 BA.5 抗體

輝瑞公司 及其德國合作夥伴 生物科技 週四表示，他們的新 omicron 增強劑在首次向公眾發布的新疫苗直接人體數據中顯著增加了針對成年人的主要 omicron BA.5 亞變體的保護性抗體。

該研究觀察了 40 名 18 至 55 歲和 40 名 55 歲以上接受 omicron 加強劑的人的血液樣本。 據兩家公司稱，這兩個年齡組都發現阻止 BA.5 亞變體入侵人體細胞的抗體顯著增加。

輝瑞還將 40 名 55 歲以上接受 omicron 加強劑的人與 40 名接受第一代第四劑疫苗的同一年齡組的人進行了比較。 據兩家公司稱，接種第一代疫苗的參與者發現針對 BA.5 的抗體增加有限。

第三劑與 omicron 加強劑之間的時間約為 11 個月，而第一代疫苗的第三劑與第四劑之間的時間為 XNUMX 個月。

兩家公司表示，早期數據表明，新加強劑的安全性與原始疫苗相同。 輝瑞和 BioNTech 表示，他們將在未來幾週內發布更多關於疫苗的免疫反應數據。

輝瑞首席執行官 Albert Bourla 在一份聲明中表示：“這些早期數據表明，與原始疫苗相比，我們的二價疫苗有望為當前流行的變體提供更好的保護，並可能有助於遏制今年冬天病例的激增。”

美國衛生當局已批准輝瑞公司的 omicron 助推器適用於 5 歲及以上的所有人。 這些鏡頭既針對 BA.5 子變體，也針對近三年前在中國首次出現的 Covid 原始版本。 第一代疫苗僅針對第一株病毒開發。

白宮衛生官員表示，由於美國可能面臨冬季激增，新疫苗應該比第一代疫苗提供更好的預防 omicron 的保護。 第一代疫苗不再對感染和輕度疾病提供有意義的保護，因為病毒已經發生瞭如此大的變異。

美國食品和藥物管理局在沒有直接人類數據的情況下授權了 omicron 注射劑，它們對 omicron BA.5 的表現如何，目前在美國造成了大多數感染。 該機構轉而依賴輝瑞公司針對 omicron 的原始版本 BA.1 開發的類似鏡頭的人類數據，以及直接觀察這些鏡頭對 BA.5 的表現的動物研究數據。

FDA 迅速採取行動，在今年秋天推出疫苗，以阻止感染激增。 因此，輝瑞沒有時間從臨床試驗中收集數據。 FDA 疫苗部門負責人 Peter Marks 博士表示，該機構使用與每年更新流感疫苗相同的流程授權 omicron 疫苗，這通常也不依賴於人類數據。