MRTX 股票:為什麼它本週損失了一半的價值並放棄了買入點

米拉蒂治療公司'(MRTX) 週四,由於 MRTX 股票在三天內損失了大約一半的價值,一系列分析師下調評級,痛苦仍在繼續。




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本週早些時候,Mirati 表示,49% 的晚期肺癌患者對使用其藥物 adagrasib 和默克公司的免疫腫瘤藥物 Keytruda 的治療方案有反應。 但這並不比 Keytruda 加化療(一種標準療法)的 48% 總體反應率好多少。

“在我們看來,這些結果尚未最終證明(免疫腫瘤學)加化療的益處,”SVB 證券分析師安德魯貝倫斯在給客戶的一份報告中表示。

Berens 表示,他對 MRTX 股票的跑贏大盤評級正在接受審查。 據報導,花旗、BMO Capital Markets 和摩根大通的分析師都下調了股票評級。

MRTX 股票:本周大幅跳水

今天股市, MRTX 股價下跌 11.6% 至 43.85。 週二暴跌近 23%,週三下跌近 31%。 本週,股價下跌超過 54%。

米拉蒂的 Adagrasib 阻斷一種蛋白質 通常與稱為 KRAS 的癌症有關。 具體來說,它專注於稱為 G12C 的突變。 美國食品和藥物管理局很快將決定是否批准阿達格拉西作為非小細胞肺癌患者的單獨治療,這些患者至少接受過一次治療後病情惡化。 安進公司 (彈藥) 是迄今為止唯一一家為這些患者提供產品的公司。

不過,週二發布的數據是針對先前未經治療的非小細胞肺癌患者的 adagrasib 和 Keytruda 組合。

Mirati 認為,G12C 突變患者對 Keytruda 聯合化療的反應不如其他患者,Berens 說。 出於這個原因,該公司認為它應該有一個較低的標準來顯示其養生法的有效性。 它還認為,這些患者的需求未得到滿足。

首席執行官 David Meek 預計反應會隨著時間的推移而加深。 Mirati 正計劃將其當前的研究轉變為一項關鍵研究。 這意味著該研究的數據最終可能會在獲得批准之前提交給 FDA 進行審查。

“在我們的單一療法和聯合療法的經驗中,我們看到大約 25% 的患者在至少三個月的治療後有反應,”他在給《投資者商業日報》的電子郵件中說。 “我們繼續對我們在(以前未治療的)KRAS G12C 突變的非小細胞肺癌中使用 adagrasib 的計劃充滿信心,並期待執行我們的第 3 期計劃。”

計劃進行第 3 階段研究

但 MRTX 的股票投資者並不買賬。

“最終,該公司必須在一項臨床試驗中成功證明阿達格拉西優於(免疫腫瘤學)加化療,我們認為投資者認為這些交叉試驗分析沒有說服力,”Berens 說。

CEO Meek 強調,早期數據表明 adagrasib 加 Keytruda 具有很強的安全性和耐受性。 Amgen 仍在研究其競爭藥物 Lumakras 與 Keytruda 的結合。 早期,該公司注意到一些肝臟問題。

與此同時,MRTX 股票週四繼續大幅下跌。 股票已經放棄了 杯底 ,與 購買點 根據 95.79 月開始形成的 XNUMX MarketSmith.com.

MRTX 股票也遠低於 關鍵移動平均線.

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資料來源:https://www.investors.com/news/technology/mrtx-stock-why-it-lost-half-its-value-this-week-and-abandoned-a-buy-point/?src=A00220&yptr =雅虎