FDA 授權 Novavax 的 Covid-19成人疫苗

背線

美國食品和藥物管理局週三發布了 Novavax Covid-19 疫苗的緊急使用授權,隨著 BA.18 微米子變體的傳播,美國開始擴大接種範圍,為 5 歲及以上的美國人提供第四種疫苗選擇。

關鍵事實

Novavax 疫苗計劃包括 兩劑 相隔三週,其中包含一種小的 Covid-19“尖峰蛋白”,可以教會免疫系統利用帶狀皰疹和乙型肝炎疫苗中使用的舊技術識別和抵抗未來的感染。

試驗表明疫苗是 90.4%有效 在預防輕度、中度或重度 Covid-19 感染方面,沒有 中度或重度 在接受疫苗的 19 名參與者中報告了 COVID-17,200。

官員們希望基於蛋白質的 Novavax 疫苗將成為美國人的一個有吸引力的選擇。 或無法接受 Pfizer-BioNTech 和 Moderna 生產的疫苗,這些疫苗利用了一種新的 mRNA 技術(大約五分之一的美國人有 未收到根據疾病控制和預防中心的數據,第一個 Covid-19 疫苗)。

關鍵背景

Novavax 疫苗已獲准在數十個國家和歐盟使用和管理。 拜登政府週一宣布已獲得 3.2 萬劑 Novavax 經 FDA 授權在全國范圍內分發。 在兩年的開發中,該疫苗一直困擾著 製造業 問題。 上週,美國疾病控制與預防中心宣布,新 BA.5 微米子變體 是在美國流行的 Covid-19 的主要形式,並導致新感染和住院人數的增加。

延伸閱讀

美國獲得 3.2 萬支 Novavax Covid 疫苗——隨著新變種的傳播,提供 MRNA 疫苗的替代方案 (福布斯)

隨著 Covid 病例的增加,高度傳染性的 BA.5 變體在美國占據主導地位 (福布斯)

資料來源:https://www.forbes.com/sites/carlieporterfield/2022/07/13/fda-authorizes-novavaxs-covid-19-vaccine-for-adults/