BQ、XBB omicron 亞變體對助推器構成嚴重威脅

一項新研究表明，近幾個月來占主導地位的 omicron 亞變體對新增強劑的有效性構成嚴重威脅，使抗體治療無效，並可能導致突破性感染激增。

據哥倫比亞大學和密歇根大學附屬科學家稱，BQ.1、BQ.1.1、XBB 和 XBB.1 omicron 亞變體是迄今為止 Covid-19 最具免疫逃避性的變體。 根據疾病控制和預防中心的數據，這些變體加在一起導致了美國目前 72% 的新感染。

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科學家們在周二在線發表的一項研究中 同行評審期刊《細胞》，發現這些亞變體“幾乎不會被疫苗中和”，包括新的 omicron 助推器。 接種疫苗並感染先前 omicron 變體的人的免疫反應對亞變體的免疫反應也較弱。

“總的來說，我們的研究結果表明，BQ 和 XBB 亞變體對當前的 COVID-19 疫苗構成嚴重威脅，使所有授權抗體失去活性，並且可能由於它們在逃避抗體方面的優勢而在人群中佔據主導地位，”科學家們寫道。

科學家們寫道，儘管這些亞變體更有可能引起突破性感染，但這些疫苗已被證明在預防因 omicron 引起的住院治療和嚴重疾病方面仍然有效。

該研究檢查了接受三針或四針原始疫苗的人、在三針原始疫苗後接受新的 omicron 助推器的人以及接種了原始疫苗但也有 BA 突破性感染的人的血液樣本。 2或 BA.5 子變體。

對於接受 omicron 助推器的人，與祖先菌株相比，阻止感染的抗體針對 BQ.24 降低 1 倍，針對 BQ.41 降低 1.1 倍，針對 XBB 降低 66 倍，針對 XBB.85 降低 1 倍於 2019 年在中國武漢出現。

然而，根據這項研究，與接受三四針原始疫苗的人相比，接受 omicron 加強劑的人針對所有這些亞變體的抗體水平略高。

接種疫苗並發生突破性感染的人在研究中的任何組中抗體水平最高，儘管針對亞變體的中和作用也遠低於祖先菌株。

子變體以戲劇性的方式從以前版本的 omicron 演變而來。 例如，根據這項研究，BQ.1.1 與 omicron BA.5 的差異與後者的亞變體來自祖先的 Covid 毒株差不多。

科學家們寫道：“因此，令人擔憂的是，這些新出現的亞變體可能會進一步損害當前 COVID-19 疫苗的功效，並導致突破性感染和再感染激增。”

然而，XBB.1 提出了最大的挑戰。 根據該研究，它對抗體中和的抵抗力是 BA.49 亞變體的約 5 倍。 幸運的是，根據疾病預防控制中心的數據，XBB.1 目前在美國造成的感染不超過 1%。

根據 CDC 數據，BQ.1.1 和 BQ.1 分別佔新感染的 37% 和 31%，而 XBB 導致新感染的 4.7%。

根據該研究，關鍵的抗體藥物 Evusheld 和 bebtelovimab 對新的亞變體“完全無效”。 這些抗體主要供免疫系統較弱的人使用。

Evusheld 是一種抗體雞尾酒，用於在免疫系統較弱且對疫苗反應不強烈的人群中預防 Covid。 Bebtelovimab 用於防止 Covid 在器官移植患者和其他無法接受其他治療的個體中發展為嚴重疾病。

科學家們寫道：“這對數百萬對 COVID-19 疫苗沒有強烈反應的免疫功能低下的人來說是一個嚴重的問題。” “迫切需要開髮用於臨床的活性單克隆抗體是顯而易見的。”

FDA 已經 撤回對 bebtelovimab 的授權 在全國范圍內，因為它不再對美國的主要 omicron 變體有效 Evusheld 仍然被授權為暴露前預防的唯一選擇。

根據疾病預防控制中心的數據，截至 50 月 459,000 日的一周，新的 Covid 感染病例增加了約 7%，達到 61 例。 在同一周內，Covid 死亡人數增加了 3,000%，達到近 4,700 人。 數據顯示，住院人數在 XNUMX 月上升後平均每天 XNUMX 人穩定下來。

白宮首席醫療顧問 Anthony Fauci 博士在上個月的新聞發布會上表示，美國衛生官員希望民眾對疫苗接種、感染或兩者都有足夠的免疫力，以防止去年冬天美國遭受的感染和住院人數激增omicron 第一次來。