在阿爾茨海默氏症藥物在最後階段測試中成功後，百健（Biogen）股票爆炸式增長

在其實驗性治療在最後階段測試中成功後，百健（Biogen）股票週三暴漲——帶來了其他阿爾茨海默氏症的股票。

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結果非常需要 生物遺傳 (BIIB)，長期以來一直在努力針對神經系統疾病。 在第 3 期研究中，名為 lecanemab 的藥物去除了大腦中稱為 β 澱粉樣蛋白的積聚斑塊。 重要的是，這也為早期阿爾茨海默病患者帶來了認知益處。

“我們認為這應該支持完全批准的可能性很高，（醫療保險和醫療補助服務中心）報銷和 8 億美元的全球最終用戶銷售額，並且應該從 2024 年開始將百健（Biogen）再次轉變為盈利增長的故事，”RBC資本市場分析師布賴恩亞伯拉罕斯在給客戶的一份報告中說。

作為回應，Biogen 股價飆升 39.9% 至 276.61 今天的股市。 股份 衛齋 (伊薩利)，Biogen 的合作夥伴，飆升 57.6% 至 62.72。

該消息有助於提振 禮來禮來 (麗麗) 大漲 7.5% 至 334.38。 羅氏公司 (瑞比) 股價也上漲 6.9% 至 41.75。 兩家公司還在測試阿爾茨海默氏症藥物，這些藥物可降低大腦中的 β 澱粉樣蛋白水平。 的股份 普羅塞娜 (PRTA)，另一位阿爾茨海默氏症澱粉樣蛋白患者，飆升 87.5% 至 58。

Biogen 股票：確認的認知益處

Biogen 在新聞發布會上說，在最後階段的測試中，lecanemab 不僅清除了阿爾茨海默病患者大腦中的 β 澱粉樣蛋白斑塊——這是該疾病的一個標誌——而且還對全面的認知產生了統計學上的顯著益處。

正是後一點使百健（Biogen）的股票飆升。 該公司已經證明其藥物可以減少澱粉樣蛋白。 Biogen 去年獲得了類似藥物 Aduhelm 的加速批准。 但是，一項成功和一項失敗的第 3 階段測試對認知的好處是值得懷疑的。

瑞穗證券分析師 Salim Syed 在一份報告中表示，對於 lecanemab，結果“相當乾淨”。 在 18 個月時，與安慰劑接受者相比，接受 lecanemab 的患者的認知下降速度減慢了 27%。 這是通過稱為臨床癡呆評定量表的量表來衡量的。

其他認知指標也出現了積極的結果。

同樣是百健（Biogen）股票的關鍵，只有 21.3% 的接受 lecanemab 治療的患者經歷了被稱為澱粉樣蛋白相關成像異常或 ARIA 的腦腫脹。 ARIA 是 lecanemab 和 Aduhelm 等澱粉樣蛋白靶向藥物的常見副作用。 在安慰劑組中，9.3% 的患者患有 ARIA。

重振阿爾茨海默氏症的空間

SVB 證券分析師 Marc Goodman 表示，結果應該對患者俱有臨床意義。

“我們預計這些積極的結果將重振阿爾茨海默病領域，並增加投資者對這兩種近期抗澱粉樣蛋白β（藥物）的關注，”他在一份報告中說。 在該組中，他計算了羅氏的 gantenerumab，它應該在第四季度有測試結果。 禮來（Lilly）預計將在 2023 年上半年獲得一項測試其藥物多那單抗的研究結果。

古德曼對百健（Biogen）股票的評級為跑贏大盤。

Biogen 的合作夥伴衛材表示，它計劃在 XNUMX 月之前在美國申請批准。

不過，並非每個分析師都是信徒。 Needham 的 Ami Fadia 說，結果並不是確保醫療保險當局同意支付 lecanemab 治療所需的“灌籃”。 這就是讓 Aduhelm 絆倒的一步。 CMS 將為 Aduhelm 支付費用，但僅限於參加加速批准所需的確認性研究的患者。

“我們認為現在斷言 lecanemab 將是一個數十億美元的機會還為時過早，但現在這種可能性肯定更高，”她在一份報告中說。 她對百健（Biogen）股票給予買入評級和 250 個目標價。

百健（Biogen）股票：新任 CEO？

lecanemab 的結果解除了自 2021 年 XNUMX 月以來困擾百健（Biogen）股票的幽靈。

Aduhelm 爭議如此之大，首席執行官 Michel Vounatsos 於 500 月宣布辭職。 與此同時，Biogen 公佈了一項每年節省 XNUMX 億美元的計劃，部分取消了 Aduhelm 的銷售基礎設施。

“百健（Biogen）未來的大部分方向都取決於萊卡尼單抗治療阿爾茨海默病的第三階段研究的結果，”RBC 的亞伯拉罕斯說。 既然 lecanemab 的數據已經明確，SVB 的古德曼預計百健（Biogen）將在“未來幾個月內”宣布新的首席執行官。

週三，百健（Biogen）股價突破 平底 ，與 購買點 根據 222.92 MarketSmith.com. 禮來公司的股票也小幅高於平底價位 335.43。

阿爾茨海默病藥物發現基金會首席科學官 Howard Fillit 博士表示，Biogen 的研究結果很有希望，但只是為治療這種疾病邁出了第一步。 他指出，今天測試中的阿爾茨海默氏症藥物中有 75% 是針對該疾病的非澱粉樣蛋白方法。

“基於我們對衰老生物學的了解，清除澱粉樣蛋白的藥物最多只能提供增量益處，並且仍然迫切需要專注於其他目標的下一代藥物，”他在一封電子郵件聲明中說。 我們對未來持樂觀態度，因為其中許多藥物正在開發中。”

在Twitter上關注Allison Gatlin，網址為 @IBD_AGatlin.

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