如果國會不批准更多資金，美國將在今年秋天將 Covid 疫苗限制在高風險人群中

拜登政府的一位高級官員表示，如果國會未能批准購買新疫苗的資金，美國今年秋季將不得不將下一代新冠病毒疫苗限制在最有可能因病毒而重病的個人。

這位不願透露姓名的官員警告說，隨著對當前疫苗的免疫力減弱以及 omicron 變體突變為更具傳染性的亞變體，美國今年秋天將面臨大量新冠病毒感染病例。 這位官員說，美國需要更多資金用於下一代疫苗、療法和測試，以防止感染轉化為住院和死亡。

輝瑞公司 和 摩登拉 正在開發針對 omicron 變體突變的重新設計的疫苗，以增強對感染的保護。 目前的疫苗仍針對於 2019 年在中國武漢首次出現的原始病毒株。隨著病毒在過去兩年中的演變，這些疫苗在預防輕度疾病方面的效果已經降低，儘管它們通常仍能預防嚴重疾病.

預計美國食品和藥物管理局最遲將在夏初就美國是否應該為秋季疫苗接種活動改用重新設計的疫苗做出決定，其諮詢委員會將於 28 月 XNUMX 日召開會議討論該問題。

然而，這位官員說，美國目前沒有足夠的資金在秋季之前為美國的每個人購買新的疫苗。 儘管 DN.Y. 的參議院多數黨領袖查克·舒默 (Chuck Schumer) 和猶他州的參議員米特·羅姆尼 (Sen Mitt Romney) 在 10 月初達成協議，但美國參議院迄今未能通過 10 億美元的額外 Covid 資金用於疫苗、治療和測試。 參議院 22.5 億美元的交易不到白宮最初要求的 XNUMX 億美元的一半。

這位官員說：“我們將能夠獲得一些新一代疫苗，但數量非常有限，而且實際上只適用於風險最高的個體，但並不是所有人都可以獲得。” 老年人和免疫系統較弱的人是因新冠病毒而患重病的最高風險。

這位官員說，國會需要在未來幾週內通過資金，以確保聯邦政府與疫苗製造商之間的合同談判在 42 月之前進入後期階段。 然而，參議院的共和黨人發誓要阻止這筆錢，除非白宮恢復第 XNUMX 條，該條允許美國在大流行期間拒絕在美國邊境的尋求庇護者。

即使資金到位，鑑於時間表有多短，目前尚不清楚疫苗製造商能否為秋季生產足夠的疫苗。 Moderna 首席執行官 Stephane Bancel 上週告訴 CNBC，如果他們不在 XNUMX 月之前訂購供應並開始生產，任何生物技術公司都將在秋季準備好數千萬劑疫苗，這是一個緊迫的轉變。

“如果你看一下時間表，我認為沒有任何製造商能夠在 XNUMX 月份準備好用產品填充渠道，”Bancel 告訴 CNBC 的 Meg Tirrell。 美國政府與 Moderna 簽訂的最後一份 Covid 疫苗合同於 XNUMX 月結束。

輝瑞首席執行官 Albert Bourla 上週告訴 CNBC，一旦獲得 FDA 的指導，這家製藥巨頭將準備開始生產其下一代疫苗的劑量。

這位政府官員說，美國還需要更多的測試資金來確保該國有足夠的產能應對秋季，並警告說國內製造商現在正在關閉生產線。 這位官員說，如果沒有資金，美國將依賴其他國家的測試製造商，尤其是中國。

“如果國會放棄其職責，不為美國人民提供資金，這將是一個相當艱難的秋冬，”這位官員說。 “我們將盡我們所能，但歸根結底，我們的雙手將被束縛。”