輝瑞 Covid 助推器可能不會帶來老年人中風的風險：CDC

美國疾病控制與預防中心週五表示，輝瑞 omicron 助推器“不太可能”給老年人帶來中風風險，此前該中心對其監控系統之一檢測到的初步安全問題展開調查。

疾控中心， 在周五發佈在其網站上的一份聲明中，稱一個名為疫苗安全數據鏈的監控系統檢測到 65 歲及以上的人有中風的可能風險，他們接受了針對 omicron Covid 變體的輝瑞加強針。 CDC 發言人表示，這個問題是在 XNUMX 月下旬首次發現的。

發言人說，到 21 月中旬，疾病預防控制中心得出結論認為這種擔憂持續存在，並開始調查老年人在接受輝瑞助推器後的前 XNUMX 天內是否更容易中風。 對於 Moderna 的助推器，未檢測到類似的初步信號。

CDC 發言人說，VSD 監測系統發現，在接受輝瑞 omicron 助推器注射的約 130 名老年人中，有 65 名 21 歲及以上的人在接受注射後 550,000 天內發生中風。 沒有死亡報告。 《華盛頓郵報》早些時候報導了這一消息。

據疾病預防控制中心稱，到目前為止，還沒有其他監控系統檢測到輝瑞助推器存在類似的安全問題。 在審查了醫療保險和醫療補助服務中心、退伍軍人事務部、疫苗不良反應報告系統和輝瑞全球安全數據庫的數據後，調查人員並未發現輝瑞加強劑後中風的風險增加。

“雖然目前的全部數據表明 VSD 中的信號不太可能代表真正的臨床風險，但我們認為與公眾分享這些信息很重要，就像我們過去所做的那樣，當我們的安全之一監控系統檢測到信號，”疾病預防控制中心在其網站上的帖子中說。

根據疾病預防控制中心週五的聲明，監測系統經常檢測到由疫苗以外的因素引起的安全信號。 該機構發言人表示，調查人員希望在未來幾週內獲得更清晰的畫面和更多數據。

該調查將在 26 月 XNUMX 日食品和藥物管理局獨立疫苗專家小組即將召開的會議上進行討論。

輝瑞公司在周五的一份聲明中表示，沒有證據表明缺血性中風與該公司的 Covid 疫苗有關。 公司發言人 Kit Longley 說，無論是輝瑞公司及其德國合作夥伴 BioNTech，還是 CDC 或 FDA，都沒有在美國和全球的許多其他監測系統中觀察到這種關聯。

“與公佈的這一老年人群的缺血性中風發病率相比，迄今為止，這些公司觀察到在接種 omicron BA.4/BA.5 改編的雙價疫苗後報告的缺血性中風數量較少，”Longley 說。

CDC 沒有改變其對輝瑞 omicron 鏡頭的建議。 每個 5 歲及以上的人在完成初級疫苗系列後都有資格接種加強針。 年齡在 6 個月到 4 歲之間的最小的孩子接受 omicron 注射作為他們主要係列的第三劑。